高压氧舱专用压缩空气质量检测仪 符合 EN12021 标准

在高压氧舱的诊疗环境中，患者需要长时间吸入高压混合气体，压缩空气作为核心气源之一，其纯净度直接关系到患者的生命健康与治疗安全，同时也决定了医疗机构是否能通过合规验收。而高压氧舱专用压缩空气质量检测仪，正是专为这一医疗场景设计、且完全满足EN 12021:2014（欧洲呼吸用压缩气体权威标准）的核心检测设备，是保障氧舱安全运行的 “空气卫士”。

EN 12021:2014 是由欧洲标准化委员会（CEN）制定的呼吸防护用压缩气体质量标准，其限值严格且明确，也是全球高压氧舱、消防呼吸器、潜水设备等呼吸用气系统普遍参照的标杆。

适用场景与核心价值

1. 医疗机构高压氧舱：日常运行监测、季度 / 年度预防性检测、新氧舱建设的竣工验收；

2. 医疗气体工程商：氧舱气源系统的调试与交付检测；

3. 第三方检测机构：对各级医院氧舱进行合规性抽检。

其核心价值在于双重保障：一是保护患者，杜绝因污染压缩空气导致的医疗风险；二是帮助医疗机构规避法律与监管风险，顺利通过卫生健康部门的专项检查与资质续期。

高压氧舱的安全，始于每一口洁净的空气。符合 EN 12021 标准的专用压缩空气质量检测仪，绝非可有可无的辅助工具，而是现代高压氧舱诊疗体系中不可或缺的基础安全配置，更是守护医患健康的关键防线。